Poznaj najnowsze artykuły dotyczące mutacji w genach BRCA
Dziedziczne choroby – badania genetyczne
Dziedziczne choroby potwierdzają badania genetyczne. Pozwalają nie tylko leczyć ale też zapobiegać schorzeniom. Dzięki poczynionym postępom, dostępnych jest coraz więcej testów umożliwiających dokładną ocenę predyspozycji genetycznej.
Bezale, 28.11.2022 r.
Przejdź do materiału
Ogólne
Lekko podwyższone HE4 – znaczenie w diagnostyce
Rak jajnika to jeden z nowotworów kobiecych, które często wykrywane są w zaawansowanym stadium rozwoju. Ma to związek m.in. z niespecyficznymi objawami choroby oraz z rezygnacją z badań profilaktycznych. Rak jajnika stanowi około 5% wszystkich nowotworów, które wykrywane są u kobiet.
Wprost Zdrowie, 28.11.2022
Przejdź do materiału
Ogólne
Profilaktyczne usunięcie jajników i jajowodów po wykryciu mutacji brca1/2 – co się z tym wiąże?
Rak jajnika często nazywany jest cichym zabójcą. Statystyki pokazują, że co roku liczba zachorowań w Polsce przekracza 4,5 tysiąca. Ok. 15% z tej liczby stanowią przypadki rozwoju nowotworu z powodu mutacji genu BRCA1 lub BRCA2.
Alivia onkofundacja, 25.11.2022
Przejdź do materiału
Ogólne
Centrum kryzysowe – pomoc dla pacjentów onkologicznych i ich bliskich
Nowa platforma internetowa www.centrumkryzysowe.org.pl pomoże pacjentom onkologicznym i ich bliskim znaleźć odpowiedzi na najważniejsze pytania dotyczące diagnostyki i leczenia, a także przejść krok po kroku przez proces leczenia.
Wprost Zdrowie, 29.11.2022
Przejdź do materiału
Ogólne
Na tę chorobę zmarła Anna Przybylska. Najczęstsze pytania o jeden z najbardziej agresywnych nowotworów
Nowotwór trzustki to choroba, która stanowi poważne wyzwanie dla współczesnej onkologii. Problemem często jest już sama diagnoza, a także brak narzędzi do podjęcia profilaktyki wtórnej czy ograniczone możliwości terapii.
I.PL, 30.11.2022
Przejdź do materiału